MDR-nieuws
Op 10 maart organiseerde FMed een workshop over de ontwikkelingen rond de Europese...
De Europese Commissie heeft op 16 december 2025 een voorstel gepubliceerd voor een...
FMed heeft een officiële reactie ingediend op de publieke consultatie van de Europese...
Meldingen over hulpmiddelen vaker op tijd: positieve ontwikkeling volgens IGJ In...
In de komende weken organiseert FMed drie inhoudelijke webinars over onderwerpen die...
Op 9 juli 2024 is er een wijziging van de MDR IVDR Verordeningen gepubliceerd de...
Vorige week heeft het Europees Parlement ingestemd met de AI Act. Dit zijn sector brede...
De verordeningen voor medische hulpmiddelen (MDR) en in-vitro diagnostica (IVDR) stellen...
